Blog de petit-tresor72 - MALADIE ORPHELINE ET ASSOCIATION "UN AMOUR... - Page 6

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LETTRE OUVERTE A TOUTES CELLES ET CEUX QUI M'ONT REDONNE ESPOIR ET SIGNIFIE LEUR AFFECTION; AINSI QU'A CELLES ET CEUX QUI M'ONT BLESSE PAR MECHANCETE, IGNORANCE, JALOUSIE ET CUPIDITE...

La tournure des échanges que prend le blog m'oblige à clôturer d'office cet espace de tolérance et de rencontres. Je demande pardon à vous tous qui m'avez TOUJOURS soutenue, pris le temps d'un mot d'une phrase d'affection touchante et ce à plusieurs reprises voire de façon continue; je vous ai mis face à des êtres incultes et méchants, vous ne le méritiez pourtant pas. Ne désespérez pas, je reviendrai bientôt sous une forme différente et vous en serez averti. Toute l'affection que vous m'avez montrée, tout l'amour que vous avez exprimé à Damon ne sont pas divisibles avec des auteurs cyniques et insultants.
Merci encore à vous.
Corinne

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# Posté le samedi 29 août 2009 15:24

SOPHIE

Sophie, votre message me sidère. Mon fils comprend très bien ce qu'on lui dit et c'est, à quoi sert l'association que nous avons créé pour lui venir en aide. De plus, JE VOUS INTERDIT DE DIRE QUE MON ENFANT EST UN OBJET DE FOIRE. Pour qui vous prenez vous!!!!! Avant de juger les gens, apprenez à les connaitre. Vous ne savez rien de l'association, de notre vie personnelle ainsi que de la gestion de tout cela.
Les dons nous les recevont grace aux manifestations que nous faisons. L'argent de l'assoc reste sur le compte de l'assoc. Personne n'a dit que cet argent servait à régler nos dettes. Et de toute façon, qui vous a dit qu'on avait des dettes!!! Un surendettement ne veut pas dire, ne plus vivre.
Mon mari travaille, j'ai un revenu, et lorsque nous avons des petites difficultés, nous vendons des petites choses personnelles pour notre compte personnel. Rien à voir avec les manif que nous faisons pour Damon.
D'autre part, je n'ai jamais dit que l'assoc servait qu'à régler une partie de matériel médical. Elle sert également à régler toutes ces petites choses qui diffèrent Damon d'un enfant "normal" du même âge. A savoir, les repas, les couches, les jeux d'éveil..... Elle sert également à aider financièrement d'autres familles confrontées au même syndrome. Mais vous devez savoir ce que c'est, vous êtes bien placée. Je laisse le soin à François de vous répondre en ce qui le concerne. Bises à vos enfants. La maman de Damon

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# Posté le vendredi 28 août 2009 04:46

Modifié le vendredi 28 août 2009 05:33

DAMON ET PAPA

Petit tour au bord de La Rance (fleuve) avant de partir pour la maison.

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# Posté le mardi 25 août 2009 14:19

DE RETOUR

Nous voilà rentré. Les vacances se sont bien passées. Nous avions loué un petit gite qui était très accueillant avec vue sur la Rance. (rivière). Damon s'est habitué aussitôt. Il a fait une crise de nerf par jour mais le reste du temps, il a été adorable et contemplait tout ce qu'il y avait autour de lui. Nous sommes allés à St Malo, Cancale, Dinan, Dinard et un peu tous les alentours. Nous avons visité le Mont St Michel, que Brandon ne connaissait pas. Il a adoré les musées avec les cachots et les prisons, sans oublier la vue magnifique. Nous sommes allés voir le grand aquarium de St Malo, il y avait des requins. Damon regardait sans en perdre une miette. Ensuite, visite d'un zoo. Shannon était morte de rire quand elle a vu le tapir. Il disait qu'il était moche (mdr). Pascal a fait une journée de pêche avec les enfants. La piscine du camping était superbe et même Damon a apprécié les bras de maman, qui marchait dans l'eau de long en large. C'était une première pour lui. Son sourire et son regard ont tout dit. Des bonnes vacances.......mais déjà finies.